Un projecte coordinat per:
Clínic Barcelona. Hospital UniversitariHospital de la Santa Creu i Sant Pau

Participen:

  • Hospital d'Olot
Menú

Anèmies minoritàries

Beta talassèmia (tret o portador)

És és un desordre de l’hemoglobina, el principal component dels glòbuls vermells. Es produeix una disminució en la síntesi de l’hemoglobina. És un desordre genètic i benigne. Ha de realitzar-se diagnòstic diferencial amb el dèficit de Ferro.

Més informació

  • Grup: Talassèmies
  • Subgrup: Beta talassèmia
  • Orphanet: 848
  • OMIM: 141900, 604131
  • ICD: D56.3