Un projecte coordinat per:
Clínic Barcelona. Hospital UniversitariHospital de la Santa Creu i Sant Pau

Participen:

  • Hospital d'Olot
Menú

Anèmies minoritàries

Alfa-talassèmia - (tret o portador)

És un desordre de l’hemoglobina, el principal component dels glòbuls vermells. Es produeix una disminució en la síntesi de l’hemoglobina. És un desordre genètic i benigne. S’ha de realitzar diagnòstic diferencial amb la deficiència de Ferro.

Més informació

  • Grup: Talassèmia
  • Subgrup: Alpha talassèmia
  • Orphanet: 846
  • OMIM: 141800, 604131
  • ICD: D56.3