Un proyecto coordinado por:
Clínic Barcelona. Hospital UniversitariHospital de la Santa Creu i Sant Pau

Participan:

  • Hospital d'Olot
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Anemias minoritarias

Enfermedad de células falciformes

Son desórdenes de la hemoglobina, el principal componente de los glóbulos rojos. Los Síndromes drepanocíticos (SCD) son la consecuencia de la presencia de una hemoglobina anómala denominada hemoglobina S (Hb S). Hay múltiples formas de la enfermedad, la más frecuente es debido a la hemoglobina S homocigoto (HbSS), por otro lado las formas dobles heterocigotas conllevan procesos clínicos de mayor o menor gravedad SC, SD-Punjab, SO-Árabe, S-talasemia.

Más información

  • Acrónimo: SCA
  • Grupo: Hemoglobinopatias estructurales
  • Subgrupo: Enfermedad de células falciformes
  • Incluye: HbS homozigota, doble heterozigoto compuesto Hb S/C; Hb S/D; Hb S/E; Hb S/beta thal entre otros
  • Orphanet: 232
  • OMIM: 603903
  • Sinónimo: Drepanocytosis
  • Pubmed key words: Sickle cell anaemia, drepanocytosis
  • ICD: D57.0