Un proyecto coordinado por:
Clínic Barcelona. Hospital UniversitariHospital de la Santa Creu i Sant Pau

Participan:

  • Hospital d'Olot
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Anemias minoritarias

Delta Beta-talasemia

Es un desorden de la hemoglobina, el principal componente de los glóbulos rojos. La Hemoglobina se produce en menor cantidad. La expresión clínica de la enfermedad depende de que se trate de un estado heterocigoto u homocigoto. Los individuos heterocigotos son asintomáticos. Los homocigotos suelen presentar las características clínicas de una talasemia intermedia sin requerimiento de transfusión. Debe realizarse el diagnóstico diferencial con el déficit de hierro.

Más información

  • Grupo: Talasemias
  • Subgrupo: Delta Beta talasemia
  • Orphanet: 231237
  • OMIM: 604131
  • ICD: D56.2