Un proyecto coordinado por:
Clínic Barcelona. Hospital UniversitariHospital de la Santa Creu i Sant Pau

Participan:

  • Hospital d'Olot
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Anemias minoritarias

Beta-talasemia - rasgo o portador

Es un desorden de la hemoglobina, el principal componente de los glóbulos rojos. Se produce una disminución en la síntesis de la hemoglobina. Es un desorden genético y benigno. Debe realizarse diagnóstico diferencial con el déficit de Hierro.

Más información

  • Grupo: Talasemias
  • Subgrupo: Beta talasemia
  • Orphanet: 848
  • OMIM: 141900, 604131
  • ICD: D56.3